Государство закупит медикамент от кистозного фиброза — Минздрав

По информации министра здравоохранения Михаила Сарджвеладзе, государство закупит лекарственный препарат для лечения муковисцидоза (кистозного фиброза).

Как отметил Михаил Сарджвеладзе, внедрение этого медикамента станет переломным этапом на пути к совершенно новой, более здоровой жизни для многих детей.

«Сегодня я хочу ознакомить общественность с информацией об очередном важном расширении программы управления редкими заболеваниями — речь идет об управлении кистозным фиброзом, или муковисцидозом, этим редким, очень коварным и тяжелым генетическим заболеванием.

Это серьезное заболевание, вызванное мутацией гена, которое приводит к образованию густой, липкой слизи в организме. Заболевание в первую очередь тяжело поражает дыхательную систему, вызывает хроническое воспаление дыхательных путей и приводит к прогрессирующему ухудшению функции легких, в том числе к дыхательной недостаточности. Заболевание также поражает пищеварительную систему, поджелудочную железу и другие органы. Оно влияет на продолжительность жизни и вызывает значительное ухудшение ее качества, что крайне тяжело отражается на детях.

Поэтому, прежде всего в результате успешного сотрудничества государства с родителями, было принято решение о закупке государством самого эффективного на сегодняшний день медикамента для лечения муковисцидоза.

В результате совместных усилий государства и родителей сегодня был подписан договор с компанией Vertex, согласно которому государство закупит так называемый генный модулятор под названием "Трикафта".

Хочу также выразить большую благодарность правительству Грузии и лично премьер-министру Грузии за это решение и за поддержку всего процесса.

Грузия будет среди немногих государств, которые в рамках своей государственной программы внедрят этот дорогостоящий препарат при полном государственном финансировании. Этот медикамент авторизован Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейским агентством лекарственных средств (EMA) для пациентов в возрасте от 2 лет и старше с соответствующей чувствительной мутацией.

Инновационная терапия напрямую воздействует на генетический дефект, вызывающий заболевание, и значительно повышает показатели функции легких у пациентов.

Лечение также существенно снижает частоту пульмонологических обострений и необходимость в госпитализации — по данным исследований, основанных на реальных показателях, это снижение в общей сложности достигает 76%, что неоспоримо подтверждено не только исследованиями, но и клинической практикой и доказательствами.

С сегодняшнего дня продолжится работа по внедрению препарата, которую мы продолжим в активном сотрудничестве с родителями, и уже в сентябре начнем процесс поставки медикаментов.

Я хочу выразить особую благодарность родителям за вовлеченность, за сотрудничество, в том числе за успешное проведение в конце прошлого года предыдущего очень важного этапа расширения программы управления этим заболеванием, спасибо им за совместное прохождение этого сложного процесса, за выдержку и терпение. Все это имело решающее значение для достижения сегодняшнего успеха.

Мы можем с уверенностью сказать, что внедрение этого медикамента станет переломным этапом на пути к совершенно новой, более здоровой жизни для многих детей и семей, чего я всем и желаю», — отметил министр.