В кампании против лекарств от синдрома Дюшенна в Грузии задействованы фейковые аккаунты — Myth Detector

интеллектом.

Согласно организации, подозрительная деятельность связана с публикациями телеканала Rustavi 2 от 20 и 23 апреля 2026 года, посвященными теме синдрома Дюшенна в Грузии. В этих материалах были представлены как описание научных исследований, включая подробности об испытаниях на крысах и тестировании экспериментального препарата, так и заявление мэра Тбилиси Кахи Каладзе, в котором он поставил под сомнение безопасность и эффективность препарата.

По данным Myth Detector, анализ активности на этих постах указывает на то, что для поддержки проправительственных сообщений привлекаются фейковые аккаунты, которые действуют скоординированно.

В ходе исследования было выявлено 75 фейковых профилей, которые были разделены на две категории на основании их поведения. Первая группа действует на Facebook-аккаунтах Ipolitika и Aragarevinebt и в основном ограничивается оставлением реакций на публикациях.

Упомянутые страницы связаны с проправительственными силами, включая Вато Шакарашвили, лидера «Единой нейтральной Грузии», и движением провластного журналиста Гии Гачечиладзе.

По данным Myth Detector, эти аккаунты в прошлом использовались для искусственного повышения активности под публикациями проправительственных медиа, например, телеканалов Imedi и Rustavi 2. В том числе активность повышалась под постами с ответами на критические расследования BBC.

Вторая категория включает аккаунты, которые были выявлены Myth Detector ранее и в разное время участвовали в кампаниях по дискредитации проевропейских протестов.

Контекст
Вот уже несколько месяцев родители детей с мышечной дистрофией Дюшенна проводят акции протеста перед зданием канцелярии правительства, требуя медикаментов.

Министр здравоохранения от партии «Грузинская мечта» Михеил Сарджвеладзе резко выступил против оппозиции в парламенте, заявив, что они пытаются политизировать проблему больных мышечной дистрофией Дюшенна, в то время как министерство, по его словам, работает над достижением практических результатов.

МДД — редкое генетическое заболевание, проявляющееся атрофией (истощением) и слабостью мышц. По данным организации «Вместе за борьбу с мышечной дистрофией Дюшенна», в Грузии зарегистрировано около 100 детей с этим заболеванием. Из-за отсутствия надлежащих лекарств и лечения в Грузии ежегодно от этой болезни умирают 1-3 ребенка.